Момиченцето страда от рядко генетично заболяване на бъбреците

4-годишната Иванна, която страда от рядко генетично заболяване на бъбреците, се нуждае от спешни изследвания, които трябва да бъдат направени в Германия. Само за тях и за допълнителните разходи, съпътстващи ги, родителите на малкото момиченце трябва да съберат 30 хиляди евро. Иванна е от Варна, а нейният баща Йордан е от Велико Търново. Съвсем скоро Нана, както я наричат близките й, ще се нуждае от хемодиализа и трансплантация, за да може да продължи да се развива нормално. Засега всички лекарства я поддържат усмихната и игрива, но в един момент това ще спре, обясняват родителите й. От Университетската Болница в Хайделберг, Германия, вече са разгледали документите на Иванна и са се съгласили да направят изследванията, в зависимост от които ще последва трансплантация. За сега родителите имат само оферта за изследванията, които ще покажат дали Иванна може да приеме бъбрек от своята майка или баща. Диагнозата  нефронофтиза (хронична бъбречна недостатъчност)   е поставена на Нана миналата пролет в столичната СБАЛ по детски болести. Болестта е генетична 

Дарителската банкова сметка в помощ на семейството, заедно с епикризите и подробна информация за състоянието на детето, са публикувани във фейсбук страницата „Да помогнем на Нана” (https://www.facebook.com/IvannaIlieva2013/). 
А ето и дарителската банкова сметка: 
Банка ДСК ЕАД 
IBAN: BG17STSA93000024333592 
BIC: STSABGSF 
Иванна Йорданова Илиева 
гр. Варна 
PayPal : izabel.seropova@hotmail.com